allèle sauvage ALPL

Libellé préféré : allèle sauvage ALPL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ALPL est localisé aux environs de 1p36.12 et a une longueur d'environ 69 kb. Cet allèle, qui code la phosphatase alcaline, la protéine isozyme tissulaire non spécifique, peut être impliqué dans la minéralisation matricielle. Des mutations dans ce gène sont associées à des hypophosphatasies infantiles, infantiles et adultes et à une odontohypophosphatasie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Phosphatase alcaline hépatique / osseuse / rein; HOUBLON; TNSALP; TNAP; AP-TNAP; Alkaline phosphatase, biomineralisation associée à wt Allele; APTNAP; ALPL wt Allele;

Numéro GenBank : BC021289;

Détails

Identifiant d'origine

C104231;

CUI UMLS

C3538885;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Humulus [Descripteur MeSH]
- Humulus lupulus [Concept SNOMED CT]
- Hypophosphatasie infantile [Phénotype OMIM]
- alkaline phosphatase, biomineralization associated [Gène ORDO]
Alignements automatiques faux
- houblon [Composé LOINC]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- déphosphorylation [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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