lissencéphalie

Libellé préféré : lissencéphalie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Malformation cérébrale génétique rare caractérisée par des plis et des sillons lisses du cerveau. Il existe environ 20 types différents de lissencéphalie qui sont identifiés par divers symptômes.;

Détails

Identifiant d'origine

C103921;

CUI UMLS

C0266463;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lissencéphalie [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie [MeSH Concept]
- Lissencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Lissencéphalie [Descripteur PASCAL]
- lissencéphalie [Concept SNOMED CT]
- lissencéphalie [Descripteur MeSH]
- lissencéphalie [Concept Radlex]
- lissencéphalie [Terme HPO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lissencéphalie [Thème RAMEAU]
- autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agyrie [MeSH Concept]
- Lissencéphalie [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie [MeSH Concept]
- Lissencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Lissencéphalie [Descripteur PASCAL]
- lissencéphalie [Concept SNOMED CT]
- lissencéphalie [Descripteur MeSH]
- lissencéphalie [Terme HPO]
- lissencéphalie [Concept Radlex]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients