autres anomalies localisées du développement de l'encéphale

Libellé préféré : autres anomalies localisées du développement de l'encéphale;

Description CIM10 : pachygyrie; agénésie d'une partie de l'encéphale; aplasie d'une partie de l'encéphale; hypoplasie d'une partie de l'encéphale; lissencéphalie; microgyrie; hydranencéphalie; agyrie; absence d'une partie de l'encéphale;

Note d'exclusion CIM-10 : malformations congénitales du corps calleux (Q040);

Diag associé à un acte (%) : 88.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q043;

CUI UMLS

C0477971;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HYDRANENCEPHALIE [Code pathologie ADICAP]
- Hydranencéphalie [Maladie ORDO]
- Hydranencéphalie [MeSH Concept]
- Hydranencéphalie [Descripteur PASCAL]
- Hydranencéphalie [Signe HRDO]
- Hydranencéphalie [Concept NCIt]
- Hydranencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hydranencéphalie [Notion SNOMED]
- hydranencéphalie [Descripteur MeSH]
- hydranencéphalie [Terme HPO]
- hydranencéphalie [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agyrie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lissencéphalie [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Lissencéphalie [Descripteur PASCAL]
- Pachygyrie [Terme Préféré MedDRA]
- absence congénitale d'une partie du cerveau [Concept SNOMED CT]
- agyrie [Terme HPO]
- hydranencéphalie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- lissencéphalie [Concept Radlex]
- lissencéphalie [Concept SNOMED CT]
- lissencéphalie [Terme HPO]
- lissencéphalie [Concept NCIt]
- lissencéphalie [Descripteur MeSH]
- macrogyrie [Concept SNOMED CT]
- microgyrie [Concept SNOMED CT]
- microgyrie [Concept NCIt]
- pachygyrie [Concept Radlex]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dysplasie corticale complexe avec d'autres malformations cérébrales, type 1 [Concept DO]
- dysplasie des côtes courtes thoraciques, type 14, avec polydactylie [Concept DO]
- pachygyrie [Terme HPO]
- syndrome de Joubert [Concept DO]
- syndrome de lissencéphalie de Miller-Dieker [Concept DO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie de type 3 [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales [Maladie ORDO]
- Microlissencéphalie [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Agénésie complète isolée du vermis cérébelleux [Maladie ORDO]
- Agénésie isolée du cervelet [Maladie ORDO]
- Agénésie isolée du vermis cérébelleux [Maladie ORDO]
- Agénésie isolée partielle du vermis cérébelleux [Maladie ORDO]
- Atrophie cérébrale et cérébelleuse infantile avec microcéphalie postnatale progressive [Maladie ORDO]
- Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 [Maladie ORDO]
- Dysplasie cranio-télencéphalique [Maladie ORDO]
- Déficience intellectuelle liée à l'X type Najm [Maladie ORDO]
- Hydranencéphalie [Maladie ORDO]
- Hypoplasie isolée bilatérale des hémisphères cérébelleux [Maladie ORDO]
- Hypoplasie isolée du vermis cérébelleux [Maladie ORDO]
- Hypoplasie isolée unilatérale des hémisphères cérébelleux [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse non syndromique [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 10 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 3 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 4 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 5 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 6 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 7 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 8 [Maladie ORDO]
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 9 [Maladie ORDO]
- Hétérotopie sous-corticale en bandes [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie classique [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie de type 3 [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie par mutation de LIS1 [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie pavimenteuse [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie type 1 inexpliquée [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie type Norman-Roberts [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type A [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type B [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type C [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type D [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type E [Maladie ORDO]
- Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type F [Maladie ORDO]
- Malformation cérébelleuse globale [Maladie ORDO]
- Malformation des hémisphères cérébelleux [Maladie ORDO]
- Microlissencéphalie [Maladie ORDO]
- Microlissencéphalie type B [Maladie ORDO]
- Pachygyrie - épilepsie - déficit intellectuel - dysmorphie [Maladie ORDO]
- Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales [Maladie ORDO]
- Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie bilatérale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie frontale bilatérale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie généralisée bilatérale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie unilatérale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie unilatérale focale [Maladie ORDO]
- Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique [Maladie ORDO]
- Rhombencéphalosynapsis [Maladie ORDO]
- Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure [Maladie ORDO]
- Syndrome d'aplasie du cervelet-hydrocéphalie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'aprosencéphalie XK [Maladie ORDO]
- Syndrome d'aprosencéphalie-dysgénésie cérébelleuse [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypoplasie cérébelleuse-dégénérescence tapéto-rétinienne [Maladie ORDO]
- Syndrome de Galloway-Mowat [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert avec atteinte rénale [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert avec dystrophie thoracique asphyxiante de Jeune [Maladie ORDO]
- Syndrome de Miller-Dieker [Maladie ORDO]
- Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypoplasie cérébelleuse [Maladie ORDO]
- Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne [Maladie ORDO]
- Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale [Maladie ORDO]
- Syndrome de microcéphalie-polymicrogyrie-agénésie du corps calleux [Maladie ORDO]
- Syndrome de microlissencéphalie-micromélie [Maladie ORDO]
- Syndrome orofaciodigital type 6 [Maladie ORDO]
Exclusion(s) CIM-10
- malformations congénitales du corps calleux [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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