malformations congénitales du corps calleux

Libellé préféré : malformations congénitales du corps calleux;

Description CIM10 : agénésie du corps calleux;

Diag associé à un acte (%) : 75.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q040;

CUI UMLS

C0431366;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agénésie du corps calleux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Agénésie du corps calleux [Descripteur PASCAL]
- Agénésie isolée du corps calleux [Phénotype OMIM]
- agénésie du corps calleux [Descripteur MeSH]
- agénésie du corps calleux [MeSH Concept]
- agénésie du corps calleux [Sous catégorie CIM-11]
- agénésie du corps calleux [Concept SNOMED CT]
- agénésie du corps calleux [Terme HPO]
- malformation congénitale du corps calleux (maladie) [Concept SNOMED CT]
- malformations congénitales du corps calleux [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- agénésie du corps calleux [Concept NCIt]
Concept(s) Orphanet
- Agénésie isolée du corps calleux [Maladie ORDO]
- Syndrome acrocalleux [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Aicardi [Maladie ORDO]
- Syndrome d'agénésie du corps calleux-macrocéphalie-hypertélorisme [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- agénésie du corps calleux [Sous catégorie CIM-11]
- malformation congénitale du corps calleux (maladie) [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients