Xerodermie pigmentaire groupe complémentaire C

Libellé préféré : Xerodermie pigmentaire groupe complémentaire C;

Synonyme CISMeF : Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation C;

Identifiant d'origine

C567886;

CUI UMLS

C2752147;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- XPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor [Gène ORDO]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation C [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation C de Xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- groupe de complémentation C de Xeroderma pigmentosum [Phénotype OMIM]
- xeroderma pigmentosum C [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xeroderma pigmentosum, groupe C [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum, groupe c [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- Xerodermie pigmentaire groupe complémentaire C [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- XPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor [Gène ORDO]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation C [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation C de Xeroderma pigmentosum [Phénotype OMIM]
- groupe de complémentation C de Xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum, groupe C [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum, groupe c [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- xeroderma pigmentosum [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]