Syndrome progéroïde type Petty

Libellé préféré : Syndrome progéroïde type Petty;

Identifiant d'origine

C567360;

CUI UMLS

C2676780;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome progéroïde type Petty [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome progéroïde type Petty [Maladie ORDO]
- syndrome progéroïde type Petty [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome progéroïde type Petty [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss [Concept SNOMED CT]
- Syndrome progéroïde type Petty [Phénotype OMIM]
- syndrome progéroïde type Petty [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- progeria [Descripteur MeSH]
- troubles de la croissance [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss [Maladie ORDO]