Tibia hypoplasique - polydactylie

Libellé préféré : Tibia hypoplasique - polydactylie;

Identifiant d'origine

C566046;

CUI UMLS

C1861098;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Agénésie tibiale - polydactylie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de tibia hypoplasique-polydactylie [Maladie ORDO]
- Tibia hypoplasique - polydactylie [Phénotype OMIM]
Alignements manuels CISMeF
- hypoplasie bilatérale du tibia et polydactylie postaxiale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Tibia hypoplasique - polydactylie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Agénésie tibiale - polydactylie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de tibia hypoplasique-polydactylie [Maladie ORDO]
- Tibia hypoplasique - polydactylie [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ectromélie [Descripteur MeSH]
- fibula [Descripteur MeSH]
- polydactylie [Descripteur MeSH]
- pouce [Descripteur MeSH]
- tibia [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- tibia asplasique ou hypoplasique avec polydactylie [Concept DO]