Agénésie tibiale - polydactylie

Libellé préféré : Agénésie tibiale - polydactylie;

Symbole : THYP;

Acronyme CISMeF : THYP;

ID préfixé : #188740;

Identifiant d'origine

188740;

CUI UMLS

C1861098;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hémimélie tibiale-polysyndactylie-pouce triphalangé [Maladie ORDO]
- Syndrome de tibia hypoplasique-polydactylie [Maladie ORDO]
- Tibia hypoplasique - polydactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
- absence de tibia avec polydactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
- tibia asplasique ou hypoplasique avec polydactylie [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- absence de tibia avec polydactylie [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'hémimélie tibiale-polysyndactylie-pouce triphalangé [Maladie ORDO]
- Syndrome de tibia hypoplasique-polydactylie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de tibia hypoplasique-polydactylie [Maladie ORDO]
- Tibia hypoplasique - polydactylie [MeSH Concept]
- Tibia hypoplasique - polydactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
DO Cross reference
- tibia asplasique ou hypoplasique avec polydactylie [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- aplasie du tibia [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- duplication fibulaire [Terme HPO]
- polydactylie pré-axiale [Terme HPO]
- pouce triphalangé [Terme HPO]
- tibia hypoplasique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome d'hémimélie tibiale, polysyndactylie, et pouce triphalangé [Concept SNOMED CT]