Déficit congénital en facteur intrinsèque

Libellé préféré : Déficit congénital en facteur intrinsèque;

Identifiant d'origine

C563242;

CUI UMLS

C1394891;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience congénitale en facteur intrinsèque [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur intrinsèque [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur intrinsèque [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur intrinsèque [Maladie ORDO]
- anémie par carence en vitamine B12 due à une déficience congénitale en facteur intrinsèque [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- carence congénitale en facteur intrinséque [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie pernicieuse [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit congénital en facteur intrinsèque [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience congénitale en facteur intrinsèque [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur intrinsèque [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur intrinsèque [Phénotype OMIM]
- carence congénitale en facteur intrinséque [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anémie pernicieuse [Descripteur MeSH]
- facteur intrinsèque [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]