Déficit en entérokinase

Libellé préféré : Déficit en entérokinase;

Identifiant d'origine

C562649;

CUI UMLS

C0268416;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en entérokinase [Concept SNOMED CT]
- Déficit en entéropeptidase [Concept SNOMED CT]
- Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en entérokinase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en entérokinase [Concept SNOMED CT]
- Déficit en entéropeptidase [Concept SNOMED CT]
- Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase [Phénotype OMIM]
- Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase [Maladie ORDO]
- déficit en entéropeptidase [Notion SNOMED]
- déficit en entéropeptidase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- enteropeptidase [Descripteur MeSH]
- erreurs innées du métabolisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]