Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase

Libellé préféré : Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase;

ID préfixé : #226200;

Identifiant d'origine

226200;

CUI UMLS

C0268416;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en entérokinase [Concept SNOMED CT]
- Déficit en entérokinase [MeSH Concept]
- Déficit en entérokinase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en entéropeptidase [Concept SNOMED CT]
- Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en entérokinase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en entérokinase [Concept SNOMED CT]
- Déficit en entérokinase [MeSH Concept]
- Déficit en entéropeptidase [Concept SNOMED CT]
- Entéropathie congénitale due à un déficit de l'entéropeptidase [Maladie ORDO]
- déficit en entéropeptidase [Notion SNOMED]
- déficit en entéropeptidase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Diarrhée [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hypoprotéinémie [Terme HPO]
- oedème hypoprotéinémique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]