dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry

Libellé préféré : dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry;

Synonyme CISMeF : syndrome de Patterson-Lowry; dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry; Patterson-Lowry;

Détails

Identifiant d'origine

C537609;

CUI UMLS

C1832359;

A pour Phénotype(s) HPO
- humerus courts [Terme HPO]
- raccourcissement rhizomélique [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Maladie ORDO]
- dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Concept SNOMED CT]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Maladie ORDO]
- dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Phénotype OMIM]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
- dysplasies osseuses [Descripteur MeSH]
- fémur [Descripteur MeSH]
- humérus [Descripteur MeSH]
- pelvis [Descripteur MeSH]
- rachis [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients