dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry

Libellé préféré : dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry; dysplasie rhizomélique, type Patterson-Lowry;

Identifiant d'origine

1681747199;

CUI UMLS

C1832359;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Maladie ORDO]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Phénotype OMIM]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [MeSH Concept]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie rhizomélique de Patterson-Lowry [Maladie ORDO]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Phénotype OMIM]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [MeSH Concept]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie rhizomélique type Patterson-Lowry [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]