camptodactylie de Goodman

Libellé préféré : camptodactylie de Goodman;

Synonyme CISMeF : Camptodactylie - dysplasie osseuse; syndrome de Goodman; acro-céphalo-polysyndactylie type 4; acrocéphalopolysyndactylie type 4;

Détails

Identifiant d'origine

C537287;

CUI UMLS

C0265303;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Camptodactylie - dysplasie osseuse [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Goodman [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Goodman [Maladie ORDO]
- Syndrome de camptodactylie-hyperplasie fibreuse-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
- acrocéphalosyndactylie type IV [Concept SNOMED CT]
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- camptodactylie de Goodman [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de camptodactylie-hyperplasie fibreuse-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Goodman [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Goodman [Maladie ORDO]
- acrocéphalosyndactylie type IV [Concept SNOMED CT]
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- acrocéphalosyndactylie [Descripteur MeSH]
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients