Camptodactylie - dysplasie osseuse

Libellé préféré : Camptodactylie - dysplasie osseuse;

ID préfixé : 211930;

Identifiant d'origine

211930;

CUI UMLS

C1859357;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de camptodactylie-hyperplasie fibreuse-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
- camptodactylie de Goodman [MeSH Concept Supplémentaire]
- camptodactylie de Goodman [MeSH Concept]
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [MeSH Concept]
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de camptodactylie-hyperplasie fibreuse-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de camptodactylie-hyperplasie fibreuse-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [MeSH Concept Supplémentaire]
- camptodactylie, hyperplasie du tissu fibreux, et dysplasie squelettique [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Arachnodactylie [Terme HPO]
- Contractures articulaires impliquant les articulations de la main [Terme HPO]
- Dysplasie squelettique [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie du visage [Terme HPO]
- camptodactylie [Terme HPO]
- orteil en marteau [Terme HPO]
- persistance du canal artériel [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]