hypoparathyroïdie isolée familiale

Libellé préféré : hypoparathyroïdie isolée familiale;

Identifiant d'origine

C537156;

CUI UMLS

C1832648;

Concept(s) lié(s) au record
- hypoparathyroïdie isolée familiale [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Hypoparathyroïdie isolée familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypoparathyroïdie isolée familiale [Maladie ORDO]
- Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH [Maladie ORDO]
- hypoparathyroïdie isolée familiale [Concept SNOMED CT]
- hypoparathyroïdie isolée familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypoparathyroïdie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]