paraplégie spastique autosomique récessive 15

Libellé préféré : paraplégie spastique autosomique récessive 15;

Synonyme CISMeF : Paraplégie spastique - dégénération rétinienne; paraplégie spastique et dégénération rétinienne; syndrome de Kjellin; Kjellin; paraplégie spastique récessive avec dégénération rétinienne; Paraplégie spastique autosomique récessive type 15;

Details

Identifiant d'origine

C536642;

CUI UMLS

C1849128;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique récessive 15 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique autosomique récessive de type 15 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique, type 15 [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Paraplégie spastique récessive [Terme DicoCLM]
Alignements manuels CISMeF
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- paraplégie spastique autosomique récessive 15 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique récessive 15 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique autosomique récessive de type 15 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique, type 15 [Concept SNOMED CT inactif]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dégénérescence de la rétine [Descripteur MeSH]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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