disomie uniparentale du 13

Libellé préféré : disomie uniparentale du 13;

Synonyme CISMeF : Disomie uniparentale du chromosome 13; Disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 13; Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 13; Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13; Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C536469;

CUI UMLS

C2931198;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Disomie uniparentale du chromosome 13 [Maladie ORDO]
- disomie uniparentale paternelle du chromosome 13 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 13 [Concept SNOMED CT]
- disomie uniparentale maternelle du chromosome 13 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- disomie uniparentale maternelle du chromosome 13 [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13 [Maladie ORDO]
- Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13 [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- disomie uniparentale du 13 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Disomie uniparentale du chromosome 13 [Maladie ORDO]
- Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13 [Maladie ORDO]
- Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13 [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 13 [Descripteur MeSH]
- disomie uniparentale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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