disomie uniparentale du 11

Libellé préféré : disomie uniparentale du 11;

Synonyme CISMeF : Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11; disomie uniparentale du chromosome 11; Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C536468;

CUI UMLS

C1507333;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Disomie uniparentale du chromosome 11 [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 11 disomie uniparentale [Composé LOINC]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11 [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- disomie uniparentale du 11 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chromosome 11 disomie uniparentale [Composé LOINC]
- Disomie uniparentale du chromosome 11 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11 [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 11 [Descripteur MeSH]
- disomie uniparentale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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