thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale

Libellé préféré : thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale;

Acronyme CISMeF : CAMT;

Identifiant d'origine

C535982;

CUI UMLS

C1327915;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Phénotype OMIM]
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept NCIt]
- thrombocytopénie congénitale amegakaryocytaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- thrombocytopénie amégacaryocytaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Phénotype OMIM]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept SNOMED CT]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- syndrome congénitaux d'insuffisance de moelle osseuse [Descripteur MeSH]
- thrombopénie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]