Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale

Libellé préféré : Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale;

Symbole : CAMT1;

Acronyme CISMeF : CAMT;

ID préfixé : #604498;

Identifiant d'origine

604498;

CUI UMLS

C5882667;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept SNOMED CT]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [MeSH Concept]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept NCIt]
- thrombocytopénie congénitale amegakaryocytaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [MeSH Concept]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept SNOMED CT]
- thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Pancytopénie [Terme HPO]
- Thrombocytopénie [Terme HPO]
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hypoplasie du vermis cérébelleux [Terme HPO]
- mégacaryocytopénie [Terme HPO]
- sévère thrombocytopénie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]