déficit en bêta-cétothiolase

Libellé préféré : déficit en bêta-cétothiolase;

Synonyme CISMeF : carence en bêta-cétothiolase;

Détails

Identifiant d'origine

C535434;

CUI UMLS

C1536500;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acidocétose par déficit en bêta-cétothiolase [Phénotype OMIM]
- Déficience en bêta-cétothiolase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en bêta-cétothiolase [Maladie ORDO]
- acidocétose par déficit en bêta-cétothiolase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- carence en bêta-cétothiolase [Concept SNOMED CT]
- déficit en bêta-cétothiolase [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en acétyl-coenzyme A acyltransférase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- déficit en acétoacétyl-CoA thiolase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en acétyl-CoA acétyltransférase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en bêta-cétothiolase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Acidocétose par déficit en bêta-cétothiolase [Phénotype OMIM]
- Déficience en bêta-cétothiolase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en bêta-cétothiolase [Maladie ORDO]
- acidocétose par déficit en bêta-cétothiolase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- carence en bêta-cétothiolase [Concept SNOMED CT]
- déficit en acétoacétyl-CoA thiolase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en acétyl-CoA acétyltransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en bêta-cétothiolase [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Acetyl-coA C-acyltransferase [Descripteur MeSH]
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en acétyl-coenzyme A acyltransférase [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients