Libellé préféré : aminoacyL-histidine dipeptidase;

Registry Number MeSH : EC 3.4.13.3; EC 3.4.13.18;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 3.4.13.18;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Homocarnosinose
Déficit en homocarnosinase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2168
L'homocarnosinose est une anomalie métabolique caractérisée par une diplégie spastique progressive, un retard mental et une rétinite pigmentaire...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
dipeptidases
aminoacyL-histidine dipeptidase
homocarnosinose
aminoacidopathies congénitales
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Carnosinémie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1361
La carnosinémie est une maladie héréditaire très rare qui se caractérise par un déficit sérique en carnosinase. Environ 30 cas ont été rapportés dans le monde.
2006
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Orphanet
France
français
carnosine
aminoacyL-histidine dipeptidase
information scientifique et technique

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29/04/2024


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