déficit en 3-Hydroxy-3-Méthylglutaryl-CoA synthase 2

Libellé préféré : déficit en 3-Hydroxy-3-Méthylglutaryl-CoA synthase 2;

Identifiant d'origine

M0568084;

CUI UMLS

C2751532;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA synthétase [Phénotype OMIM]
- Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthétase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA synthétase [Phénotype OMIM]
- Déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthétase [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- déficit en 3-Hydroxy-3-Méthylglutaryl-CoA synthase 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA lyase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]