Déficit en arginine:glycine amidinotransférase

Libellé préféré : Déficit en arginine:glycine amidinotransférase;

Identifiant d'origine

M0567492;

CUI UMLS

C2675179;

Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en AGAT [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficience en l-arginine-glycine amidinotransférase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en l-arginine:glycine amidinotransférase [Maladie ORDO]
- déficit en AGAT [Concept DO]
- déficit en arginine glycine amidinotransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome déficit en créatine cérébrale, type 3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome déficit en créatine cérébrale, type 3 [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- Déficit en arginine:glycine amidinotransférase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]