Déficit en phosphoserine aminotransferase

Libellé préféré : Déficit en phosphoserine aminotransferase;

Synonyme CISMeF : Maladie neurométabolique par déficit en sérine;

Identifiant d'origine

M0567332;

CUI UMLS

C1970253;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en phosphosérine aminotransférase, forme infantile/juvénile [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique par déficit en sérine [Maladie ORDO]
- déficit en PSAT [Concept DO]
- déficit en phosphosérine aminotransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en phosphosérine aminotransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en phosphosérine aminotransférase [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en phosphosérine aminotransférase, forme infantile/juvénile [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique par déficit en sérine [Maladie ORDO]
- déficit en PSAT [Concept DO]
- déficit en phosphosérine aminotransférase [Phénotype OMIM]
- déficit en phosphosérine aminotransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en phosphosérine aminotransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- déficit en phosphosérine aminotransférase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]