Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce

Libellé préféré : Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce;

Synonyme CISMeF : Myopathie proximale héréditaire avec atteinte respiratoire précoce;

Détails

Identifiant d'origine

M0566643;

CUI UMLS

C1863599;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Phénotype OMIM]
- Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Maladie ORDO]
- myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- myopathie héréditaire avec insuffisance respiratoire précoce [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Phénotype OMIM]
- Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Maladie ORDO]
- myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients