Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal

Libellé préféré : Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal;

Identifiant d'origine

M0563763;

CUI UMLS

C1833518;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Maladie ORDO]
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [Phénotype OMIM]
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Maladie ORDO]
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [Phénotype OMIM]
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- forme néonatale du déficit en carnitine palmitoyltransférase II [Concept SNOMED CT]