Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal

Libellé préféré : Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal;

ID préfixé : #608836;

Identifiant d'origine

608836;

CUI UMLS

C1833518;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Maladie ORDO]
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [MeSH Concept]
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II [Maladie ORDO]
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Maladie ORDO]
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [MeSH Concept]
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, forme néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en carnitine palmitoyltransférase II, néonatal létal [MeSH Concept Supplémentaire]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase II [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- forme néonatale du déficit en carnitine palmitoyltransférase II [Concept SNOMED CT]