syndrome de délétion 18p

Libellé préféré : syndrome de délétion 18p;

Identifiant d'origine

M0532770;

CUI UMLS

C0432442;

A pour Phénotype(s) HPO
- Cas isolés [Terme HPO]
- oreilles dysplasiques [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie 18p [Maladie ORDO]
- Monosomie 18p [Phénotype OMIM]
- délétion du bras court du chromosome 18 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de De Grouchy [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de délétion 18p [Concept NCIt]
- syndrome de monosomie partielle 18p [Notion SNOMED]
- syndrome de monosomie partielle 18p (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- DELETION DU BRAS COURT DU CHROMOSOME 18 [Code pathologie ADICAP]
- Délétion partielle du bras court du chromosome 18 [Maladie ORDO]
- Monosomie 18p [Phénotype OMIM]
- Monosomie 18p [Maladie ORDO]
- délétion du bras court du chromosome 18 [Concept SNOMED CT]
- délétions du bras court du chromosome 18 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de De Grouchy [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de délétion 18p [Concept NCIt]
Record lié au concept
- syndrome de délétion 18p [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]