Syndrome Emanuel

Libellé préféré : Syndrome Emanuel;

Identifiant d'origine

M0530194;

CUI UMLS

C1836929;

A pour Phénotype(s) HPO
- palais ogival [Terme HPO]
- retard de croissance prénatal [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome Emanuel [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Emanuel [Maladie ORDO]
- syndrome supernuméraire der(22)t(11;22) [Concept SNOMED CT]
- syndrome surnuméraire der (22) t (11 , 22) [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'Emanuel [Terme Préféré MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome Emanuel [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Emanuel [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Emanuel [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome der(22)t(8;22) supernuméraire [Phénotype OMIM]
- syndrome supernuméraire der(22)t(11;22) [Concept SNOMED CT]
- syndrome surnuméraire der (22) t (11 , 22) [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- syndrome Emanuel [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]