déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase

Libellé préféré : déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase;

Identifiant d'origine

M0530002;

CUI UMLS

C1969809;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Maladie ORDO]
- acidurie isobutyrique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Isobutyryl CoA déhydrogénase carence [Composé LOINC]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- Isobutyryl CoA déhydrogénase carence [Composé LOINC]
- acidurie isobutyrique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [Concept NCIt]
Record lié au concept
- déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]