EfalizumabMeSH Concept

N3-AUTOINDEXEE
RAPTIVA - Efalizumab, 150 mg/flacon, poudre pour solution
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00121
Raptiva contient l'ingrédient médicinal efalizumab, une immunoglobuline G1 (IgG1) monoclonale humanisée recombinante dotée de propriétés immunosuppressives. Raptiva est indiqué pour le traitement des patients adultes (18 ans et plus) atteints de psoriasis en plaques, de forme modérée à sévère chronique, qui sont candidats à un traitement systémique ou à une photothérapie. Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique, non contagieuse, caractérisée par une hyper-prolifération de kératinocytes et l'accumulation de cellules T activées dans l'épiderme. Cette maladie est due à une anomalie du système immunitaire qui fait en sorte que les cellules cutanées se multiplient à une vitesse anormale et s'accumulent à la surface de la peau. Il en résulte des plaques d'apparence floconneuse ou squameuse, de couleur rouge ou argenté, qui démangent et souvent deviennent douloureuses. Raptiva appartient à la classe des agents immunosuppresseurs sélectifs. Il se lie spécifiquement à la sous-unité CD11a du LFA-1 (antigène-1 lié à la fonction lymphocytaire) présent à la surface des lymphocytes-T activés. Par ce mécanisme, Raptiva empêche le LFA-1 de se lier avec la molécule-1 d'adhésion intercellulaire (ICAM-1) qui est surexprimée à la surface des cellules endothéliales et des kératinocytes dans les plaques de psoriasis. Par cette absence de liaison entre LFA-1 et ICAM-1, Raptiva empêche les lymphocytes-T d'adhérer à d'autres types de cellules et peut atténuer les signes et symptômes du psoriasis en intervenant dans plusieurs étapes de la cascade immunologique...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
RAPTIVA
information sur le médicament
poudres
éfalizumab
éfalizumab

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