syndrome de Sturge-Weber

Libellé préféré : syndrome de Sturge-Weber;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble congénital caractérisé par la présence d'un angiome plan sur l'un ou les deux côtés de la face. Les manifestations cliniques additionnelles peuvent inclure des convulsions, des angiomes leptoménigéaux, un glaucome, une hémiparésie progressive et des déficits cognitifs.;

Traductions automatiques par l'ANS : ARCS; Syndrome encéphalotrigéminé; Maladie de Sturge-Weber;

Codes issus des synonymes : CDR0000403146; CDR0000304691;

Détails

Identifiant d'origine

C3391;

CUI UMLS

C0038505;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Sturge-Weber-Krabbe [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Sturge-Weber [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Sturge-Weber [MeSH Concept]
- Syndrome de Sturge-Weber [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Sturge-Weber [Maladie ORDO]
- angiomatose encéphalotrigéminée [Concept Radlex]
- maladie de sturge-weber-krabbe [Concept SNOMED CT]
- maladie de sturge-weber-krabbe [Notion SNOMED]
- syndrome de Sturge-Weber [Pathologie ACR]
- syndrome de Sturge-Weber [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Sturge-Weber [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Sturge-Weber-Krabbe [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Stuve-Wiedemann [Phénotype OMIM]
- patatin like phospholipase domain containing 6 [Gène ORDO]
Alignements automatiques faux
- maladie de sturge-weber-krabbe [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiomatose encéphalocutanée [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Sturge-Weber-Krabbe [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Mille [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Parkes Weber [Maladie ORDO]
- Syndrome de Parkes Weber [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Parkes-Weber [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Schirmer [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Sturge-Weber [Maladie ORDO]
- Syndrome de Sturge-Weber [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Sturge-Weber [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Sturge-Weber [MeSH Concept]
- angiomatose encéphalotrigéminée [Concept Radlex]
- maladie de sturge-weber-krabbe [Concept SNOMED CT]
- maladie de sturge-weber-krabbe [Notion SNOMED]
- syndrome de Parkes-Weber [Phénotype OMIM]
- syndrome de Sturge-Weber [Pathologie ACR]
- syndrome de Sturge-Weber [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients