Libellé préféré : Histamine;
Acronyme CISMeF : H2;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0010390;
CUI UMLS : C0019588;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- histamine [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- Alignements manuels CISMeF
- Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Anti-histaminique
https://www.medg.fr/anti-histaminique
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
histamine
Histamine
antihistaminiques
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N2-AUTOINDEXEE
Anti-histaminiques H2
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/anti-histaminiques-h2
Le traitement de la maladie ulcéreuse repose, après avoir éliminé les facteurs de
risque associés, comme les AINS ou l’alcool, sur différents médicaments parmi lesquels
les antagonistes des récepteurs à l’histamine de type 2 (anti-H2) occupent le peu
de place laissée libre par les inhibiteurs de la pompe à proton (IPP). En plus du
traitement de l’ulcère, les anti-H2 sont utilisés dans un champ large de prescriptions
incluant la dyspepsie non ulcéreuse et les oesophagites. En revanche, contrairement
aux IPP, ils ne sont pas autorisés dans la prévention des lésions gastriques induites
par les AINS. Leur utilisation est simple. Le mécanisme d’action est aisément
appréhendé par la connaissance du schéma de la sécrétion acide (Cf Chapitre de synthèse
« Antiulcéreux »). Les anti-H2 bloquent l'action de l’histamine sur ses récepteurs
situés sur la cellule antrale. Ceci va donc inhiber la stimulation dépendante de l’histamine,
de la H /K -ATPase ou pompe à proton. Cette pompe, située sur le pôle apical de la
cellule pariétale fundique, est l’effecteur final de la sécrétion d'ions H du milieu
intracanalaire vers la lumière gastrique en échange d'ions K . La libération d’histamine
par les cellules enterochromafine like (ECL) est la voie d’action principale de la
gastrine secrétée par l’antre. Les anti-H2 n’ont pas d’action sur la production acide
induite par l’action de la gastrine, non plus que par celle induite par l’action de
l’acétylcholine. L’inhibition de la sécrétion acide est dose-dépendante...
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
antiulcéreux
antihistaminiques des récepteurs H2
histamine
Histamine
antihistaminiques des récepteurs H2
histamine
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N2-AUTOINDEXEE
Anti-histaminiques H1 (sauf comme anxiolytiques ou comme hypnotiques)
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/anti-histaminiques-h1-sauf-comme-anxiolytiques-ou-comme-hypnotiques
1. L’ histamine est un médiateur essentiel de la physiopathologie de nombreuses pathologies
allergiques. Elle est synthétisée dans de nombreuses cellules inflammatoires et immuno
compétentes, dans les cellules pariétales de l’estomac et dans les neurones (réserve
labile). Elle est libérée en particulier au niveau de la peau, de l’intestin, du foie
et de bronches lors du conflit antigène-anticorps ou par des médicaments (e.g morphine),
des venins, des toxines, des agents endogènes (e.g kinines), par des radiations, lors
de brûlures ou de manifestations inflammatoires. 2. L’histamine et un puissant vasodilatateur,
qui, en même temps augmente la perméabilité capillaire ; elle provoque une bronchoconstriction,
active les cellules inflammatoires, stimule les sécrétions gastriques et exerce des
effets opposés (inhibiteurs ou stimulants) sur le système nerveux central ou périphérique.
3. Les actions biologiques de l’histamine dérivent de l’activation de 4 types de récepteurs
H1, H2, H3 et H4. Les récepteurs H1 prédominent au niveau des muscles lisses (bronches,
intestins, etc), des fibres nerveuses, et des cellules immuno-inflammatoires, les
H2 dans l’estomac, le cœur , les H3 sur les fibres nerveuses centrales ou périphériques
et les H4 sur les cellules immuno-inflammatoires. 4. Les antihistaminiques H1 sont
classés en deux groupes : le premier concerne les produits possédant des effets sédatifs
et anticholinergiques alors que les produits du 2ème groupe (ou antihistaminique de
nouvelle génération) en sont dépourvus. Seuls ces derniers sont habituellement aujourd’hui
prescrits. L’antagoniste est généralement de type non compétitif et de longue durée.
5. Les antihistaminiques H1 sont efficaces dans le traitement de réactions allergiques,
telles que les pollinoses saisonnières ou perannuelles, les dermatoses (urticaires
aiguës, piqûre d’insectes, prurits allergiques, etc…)...
2015
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France
français
information sur le médicament
anxiolytiques
hypnothérapie
Histamine
Hypnotiques
histamine
antihistaminiques des récepteurs H1
histamine
hypnotiques et sédatifs
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