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N2-AUTOINDEXEE
SCEMBLIX (asciminib)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333278/fr/scemblix-asciminib-lmc
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333291/fr/decision-n-2022-0127/dc/sem-du-14-avril-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-scemblix
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité SCEMBLIX (asciminib) dans l’indication « traitement en monothérapie des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique sans mutation T315I : précédemment traités par tous les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) disponibles sur le marché et ayant rechuté, ou réfractaires ou intolérants aux ITK d'après l'évaluation du médecin ; ou ayant été précédemment traités par au moins 3 ITK et pour qui le traitement par les ITK restants est contre-indiqué ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Asciminib (chlorhydrate) 20 mg comprimé
Asciminib (chlorhydrate) 40 mg comprimé
SCEMBLIX
avis de la commission de transparence
asciminib
asciminib

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18/04/2024


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