Déficit en phosphoglucomutase, type 1

Libellé préféré : Déficit en phosphoglucomutase, type 1;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 614921;

ID préfixé : 612934;

Identifiant d'origine

612934;

CUI UMLS

C2752015;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en phosphoglucomutase, type 1 [MeSH Concept]
- Glycogénose par déficit en phosphoglucomutase [Maladie ORDO]
- PGM1-CDG [Maladie ORDO]
- déficit en phosphoglucomutase-1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- glycogénose, type XIV [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en phosphoglucomutase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- trouble congénital de la glycosylation lié en phosphoglucomutase-1 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Glycogénose par déficit en phosphoglucomutase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en phosphoglucomutase, type 1 [MeSH Concept]
- Glycogénose par déficit en phosphoglucomutase [Maladie ORDO]
- PGM1-CDG [Maladie ORDO]
- glycogénose, type XIV [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en phosphoglucomutase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- trouble congénital de la glycosylation lié en phosphoglucomutase-1 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Glycogénose par déficit en phosphoglucomutase [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]