déficit en phosphoglucomutase-1

Libellé préféré : déficit en phosphoglucomutase-1;

Synonyme CIM-11 : trouble congénital de la glycosylation de type 1t; PGM1-CDG - [Déficit en phosphoglucomutase-1];

Synonyme CISMeF : trouble congénital de la glycosylation type 1T;

Acronyme CIM-11 : PGM1-CDG;

Détails

Identifiant d'origine

1592319293;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en phosphoglucomutase, type 1 [MeSH Concept]
- Déficit en phosphoglucomutase, type 1 [Phénotype OMIM]
- PGM1-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IT [Phénotype OMIM]
- glycogénose, type XIV [MeSH Concept Supplémentaire]
- trouble congénital de la glycosylation lié en phosphoglucomutase-1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Glycogénose par déficit en phosphoglucomutase [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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