Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH

Libellé préféré : Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH;

ID préfixé : #609152;

Détails

Identifiant d'origine

609152;

CUI UMLS

C1836706;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [MeSH Concept]
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [Concept SNOMED CT]
- hyperthyroïdie héréditaire due à des mutations du récepteur de la TSH [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [MeSH Concept]
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Avance de l'âge osseux [Terme HPO]
- Cas isolés [Terme HPO]
- Faible poids de naissance [Terme HPO]
- Retard de parole [Terme HPO]
- Tachycardie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- accouchement premature [Terme HPO]
- agitation psychomotrice [Terme HPO]
- développement du langage et parole retardés [Terme HPO]
- goitre [Terme HPO]
- hyperplasie de la thyroïde [Terme HPO]
- hyperthyroïdie [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- retard moteur [Terme HPO]
- sporadique [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Proptose [Terme HPO]
- myxoedème prétibial [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients