Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH - CISMeF

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Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSHMeSH Concept

Libellé préféré : Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH;

Détails

Identifiant d'origine

M0564086;

CUI UMLS

C1836706;

Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [Phénotype OMIM]
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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14/05/2024

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