Libellé préféré : hyperthyroïdie héréditaire due à des mutations du récepteur de la TSH;
Définition CIM-11 : L'hyperthyroïdie familiale causée par des mutations du récepteur de l'hormone thyroïdienne
(tsh) est une hyperthyroïdie héréditaire non auto-immune caractérisée par la présence
de signes et de symptômes d'hyperthyroïdie et de goitre diffus, sans signe d'étiologie
auto-immune.;
Synonyme CIM-11 : thyrotoxicose héréditaire due à des mutations du récepteur de la TSH; hyperthyroïdie familiale due à des mutations du récepteur de la TSH; thyrotoxicose familiale due à des mutations du récepteur de la TSH;
Identifiant d'origine : 727171381;
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L'hyperthyroïdie familiale causée par des mutations du récepteur de l'hormone thyroïdienne
(tsh) est une hyperthyroïdie héréditaire non auto-immune caractérisée par la présence
de signes et de symptômes d'hyperthyroïdie et de goitre diffus, sans signe d'étiologie
auto-immune.
