Immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie des ongles

Libellé préféré : Immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie des ongles;

Symbole : TIDAND;

Acronyme CISMeF : TIDAND;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie unguéale;

ID préfixé : #601705;

Détails

Identifiant d'origine

601705;

CUI UMLS

C1866426;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage FOXN1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 [Maladie ORDO]
- immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles [MeSH Concept]
- syndrome d'Immunodéficience sévère à cellules T, alopécie congénitale, dystrophie des ongles [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Alopécie [Terme HPO]
- Striures unguéales [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- lymphocytopénie T [Terme HPO]
- ongle ponctué [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- réduction des cellules T-helper circulants [Terme HPO]
- sévère immunodéficience en cellules T [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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