" /> allèle sauvage FOXN1 - CISMeF





Libellé préféré : allèle sauvage FOXN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FOXN1 est situé aux environs de 17q11.2 et est d'une longueur d'environ 33 kb. Cet allèle code la protéine de la boîte de forkhead N1, est impliqué dans la kératinisation cutanée, la différenciation et le maintien des cellules T et le maintien et le maintien du thymus. La mutation du gène est associée à un déficit immunitaire à cellules T avec aplasie thymique, une lymphopénie infantile à cellules T autosomique dominante (TLIND) et une immunodéficience T avec alopécie congénitale et dystrophie unguéale (TIDAND).;

Traductions automatiques par l'ANS : TIDAND; FKHL20; genre Winge-Helix Nude; RONU; Forkhead box N1 wt Allele; Gène à hélice rouge ailée; TLIND; FOXN1 wt Allele; FOUET; genre Rowett Nude;

CUI Metathesaurus NCI : CL1642538;

Numéro GenBank : Y11739;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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25/04/2024


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