immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles

Libellé préféré : immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles;

Synonyme CISMeF : Pignata Guarino; syndrome de Pignata Guarino; alopécie congénitale et dystrophie des ongles associées à une immunodéficience sévère en cellules T; Immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie des ongles; Déficit en hélice winged;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : alopécie congénitale et dystrophie unguéale associées à une immunodéficience sévère en cellules T; immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie unguéale; immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie unguéale;

Détails

Identifiant d'origine

C536781;

CUI UMLS

C1866426;

Alignements manuels CISMeF
- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 [Maladie ORDO]
- syndrome d'Immunodéficience sévère à cellules T, alopécie congénitale, dystrophie des ongles [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 [Maladie ORDO]
- Immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie des ongles [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Immunodéficience sévère à cellules T, alopécie congénitale, dystrophie des ongles [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- alopécie [Descripteur MeSH]
- immunodéficience combinée grave [Descripteur MeSH]
- onychopathies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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