immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles

Libellé préféré : immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie unguéale;

Détails

Identifiant d'origine

M0531242;

CUI UMLS

C1866426;

Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 [Maladie ORDO]
- Immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie des ongles [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Immunodéficience sévère à cellules T, alopécie congénitale, dystrophie des ongles [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- immunodéficience en cellules T, alopécie congénitale et dystrophie des ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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