Maladie de Fabry

Libellé préféré : Maladie de Fabry;

ID préfixé : #301500;

Détails

Identifiant d'origine

301500;

CUI UMLS

C0002986;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Angiokératome diffus de Fabry [Thème RAMEAU]
- Angiokératome diffus de Fabry [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiokératose de Fabry [Terme DicoCLM]
- Angiokératose diffuse universelle [Terme HPO]
- Déficit en alpha-galactosidase A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Fabry [Terme DicoCLM]
- Maladie de Fabry [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Fabry [MeSH Concept]
- Maladie de Fabry [Maladie ORDO]
- Maladie de Fabry [Composé LOINC]
- Sphingolipidose héréditaire de Fabry [Descripteur PASCAL]
- déficit en alpha-galactosidase [Concept SNOMED CT]
- la maladie de Fabry [Concept H4P]
- maladie de Fabry [Concept DO]
- maladie de Fabry [Sous-sous catégorie CIM-11]
- maladie de Fabry [Descripteur MeSH]
- maladie de Fabry [Concept NCIt]
- maladie de Fabry [Concept SNOMED CT]
- maladie de Fabry [Concept TUV]
- maladie de fabry [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FABRY MALADIE DE [Code pathologie ADICAP]
- Maladie de Fabry, variant cardiaque [MeSH Concept]
- Maladie de Fabry, variant cardiaque [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Angiokératose diffuse universelle [Concept NCIt]
- dermatite de contact irritante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Fabry [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiokératome diffus de Fabry [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiokératose de Fabry [Terme DicoCLM]
- Angiokératose diffuse universelle [Concept NCIt]
- Angiokératose diffuse universelle [Terme HPO]
- Déficit en alpha-galactosidase A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Fabry [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Fabry [Maladie ORDO]
- Maladie de Fabry [MeSH Concept]
- Maladie de Fabry [Composé LOINC]
- Maladie de Fabry [Terme DicoCLM]
- Sphingolipidose héréditaire de Fabry [Descripteur PASCAL]
- déficit en alpha-galactosidase [Concept SNOMED CT]
- maladie de Fabry [Concept NCIt]
- maladie de Fabry [Concept SNOMED CT]
- maladie de Fabry [Descripteur MeSH]
- maladie de Fabry [Concept TUV]
- maladie de Fabry [Concept DO]
- maladie de Fabry [Sous-sous catégorie CIM-11]
- maladie de fabry [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- maladie de Fabry [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Accident ischémique transitoire [Terme HPO]
- Angine de poitrine [Terme HPO]
- Angiokératome [Terme HPO]
- Anomalie des mains [Terme HPO]
- Anémie [Terme HPO]
- Arythmie [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Fasciculations [Terme HPO]
- Nausée [Terme HPO]
- Paresthésie [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- Troubles du rythme cardiaque [Terme HPO]
- Vomissement [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- bronchopneumopathie obstructive [Terme HPO]
- crampe musculaire [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- douleur abdominale [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- défaillance rénale [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- hypertrophie de la paroi ventriculaire gauche [Terme HPO]
- hypertrophie du septum ventriculaire gauche [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire gauche [Terme HPO]
- hypohidrose [Terme HPO]
- infarctus du myocarde [Terme HPO]
- lymphoedème [Terme HPO]
- légère bronchopneumopathie obstructive [Terme HPO]
- physiologie anormale du système nerveux autonome [Terme HPO]
- protéinurie [Terme HPO]
- puberté retardée [Terme HPO]
- ténesme [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients