Syndrome orofaciodigital type 8

Libellé préféré : Syndrome orofaciodigital type 8;

Symbole : OFD8;

Acronyme CISMeF : OFD8; OFDS VIII;

Titres et symboles alternatifs : syndrome orofaciodigital, ave épiglottite hypoplasique;

ID préfixé : %300484;

Détails

Identifiant d'origine

300484;

CUI UMLS

C0796101;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome oro-facio-digital type 8 [Maladie ORDO]
- syndrome orofaciodigital type 8 [MeSH Concept]
- syndrome orofaciodigital type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome orofaciodigital, type 8 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome orofaciodigital, type 8 [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edwards [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Edwards [Descripteur MeSH]
- Trisomie 18 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 18 [Maladie ORDO]
- syndrome d'Edwards [Concept DO]
- syndrome d'edwards, trisomie 18 [Code CIM-9]
- syndrome de Juberg-Hayward [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de trisomie 18 [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie 18 [Concept SNOMED CT]
- trisomie 18 (syndrome d'edwards) [Type EMDN]
- trisomie 18 complète [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome orofaciodigital type 8 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome oro-facio-digital type 8 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome oro-facio-digital type 8 [Maladie ORDO]
- syndrome orofaciodigital type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome orofaciodigital type 8 [MeSH Concept]
- syndrome orofaciodigital type 8 [Concept SNOMED CT]
- syndrome orofaciodigital, type 8 [Concept DO]
DO Cross reference
- syndrome orofaciodigital, type 8 [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Apex du nez bifide [Terme HPO]
- Diminution de la taille corporelle [Terme HPO]
- Fente labiale médiane [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Hypertélorisme [Terme HPO]
- Large apex du nez [Terme HPO]
- Polydactylie [Terme HPO]
- Strabisme [Terme HPO]
- Syndactylie [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- Télécanthus [Terme HPO]
- hamartome [Terme HPO]
- hypoplasie de l'épiglotte [Terme HPO]
- miliaire [Terme HPO]
- palais haut [Terme HPO]
- pneumonie par aspiration récidivante [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- tibia hypoplasique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients