syndrome de trisomie 18

Libellé préféré : syndrome de trisomie 18;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une constellation de symptômes résultant de la présence d'une troisième copie complète du 18e chromosome. Les caractéristiques incluent un retard mental profond et des malformations sévères. Les individus atteints de ce syndrome vivent rarement depuis un an.;

Traductions automatiques par l'ANS : Trisomie 18; Syndrome d'Edwards;

Détails

Identifiant d'origine

C101362;

CUI UMLS

C0152096;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edwards [Descripteur PASCAL]
- Trisomie 18 [Maladie ORDO]
- Trisomie 18 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 18 [Terme DicoCLM]
- Trisomie 18 [Thème RAMEAU]
- la trisomie 18 [Concept H4P]
- syndrome d'Edwards [Concept DO]
- syndrome d'edwards, trisomie 18 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 18 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de trisomie 18 [Notion SNOMED]
- trisomie 18 [Concept Radlex]
- trisomie 18 [MeSH Concept]
- trisomie 18 complète [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'Edwards [Descripteur MeSH]
- Syndrome orofaciodigital type 8 [Phénotype OMIM]
- syndrome orofaciodigital, type 8 [Concept DO]
- trisomie 18 (syndrome d'edwards) [Type EMDN]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trisomie 18 [Maladie ORDO]
- Trisomie 18 [Terme DicoCLM]
- syndrome d'Edwards [Concept DO]
- syndrome d'edwards, trisomie 18 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 18 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 18 [Concept SNOMED CT]
- trisomie 18 [MeSH Concept]
DO Cross reference
- syndrome d'Edwards [Concept DO]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- trisomie 18 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 18 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients