trisomie 18 complète

Code CIM-11 : LD40.2;

Libellé préféré : trisomie 18 complète;

Définition CIM-11 : La trisomie 18 est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 18 supplémentaire. Elle est caractérisée par un retard de croissance, une dolichocéphalie, un visage caractéristique, des anomalies des membres et des malformations viscérales.;

Synonyme CIM-11 : trisomie du chromosome 18; syndrome de trisomie 18 complète; syndrome de trisomie 18; syndrome d'Edward; trisomie e3; autosomes anormaux 18; trisomie 18;

Détails

Identifiant d'origine

1505179968;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Edwards [Descripteur PASCAL]
- Trisomie 18 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 18 [Maladie ORDO]
- Trisomie 18 [Thème RAMEAU]
- Trisomie 18 [Terme DicoCLM]
- la trisomie 18 [Concept H4P]
- syndrome d'Edwards [Concept DO]
- syndrome d'edwards, trisomie 18 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 18 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 18 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de trisomie 18 [Concept NCIt]
- trisomie 18 [Concept NCIt]
- trisomie 18 [Concept Radlex]
- trisomie 18 [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'Edwards [Descripteur MeSH]
- Syndrome d'Edwards [MeSH Concept]
- Syndrome orofaciodigital type 8 [Phénotype OMIM]
- syndrome orofaciodigital type 8 [Concept SNOMED CT]
- syndrome orofaciodigital, type 8 [Concept DO]
- trisomie 18 (syndrome d'edwards) [Type EMDN]
Correspondance CIM-10
- syndrome d'Edwards et syndrome de Patau [Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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