Syndrome de Mowat-Wilson

Libellé préféré : Syndrome de Mowat-Wilson;

Symbole : MOWS;

Acronyme CISMeF : MOWS;

ID préfixé : #235730;

Identifiant d'origine

235730;

CUI UMLS

C1856113;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Mowat-Wilson [MeSH Concept]
- Syndrome de Mowat-Wilson [Concept NCIt]
- Syndrome de Mowat-Wilson [Maladie ORDO]
- syndrome de Mowat-Wilson [Concept DO]
- syndrome de Mowat-Wilson [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Mowat-Wilson [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Mowat-Wilson [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Mowat-Wilson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mowat-Wilson dû à une mutation ponctuelle de ZEB2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Mowat-Wilson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mowat-Wilson [Concept NCIt]
- Syndrome de Mowat-Wilson [MeSH Concept]
- syndrome de Mowat-Wilson [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Mowat-Wilson [Concept DO]
- syndrome de Mowat-Wilson [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- syndrome de Mowat-Wilson [Concept DO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]